+86-2988253271

τελευταία προϊόντα

  • Λεκιθίνη χύμα
  • Σκόνη χύδην άλφα GPC
  • Λάδι Coenzyme Q10
  • Κόκκοι ρυζιού κόκκινης μαγιάς
  • Καλύτερη σκόνη ρεσβερατρόλης
  • Σκόνη άλφα-GPC

Επικοινωνήστε μαζί μας

  • 6ος όροφος, 2ο κτίριο, Xijing NO.3, XiJing Industrial Park, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, Κίνα

  • info@gybiotech.com

  • +86-2988253271

NMN Χύμα Σκόνη video

NMN Χύμα Σκόνη

Προσδιορισμός: Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,5%
Εμφάνιση: Λευκή έως κιτρινωπή σκόνη
Διαδικασία Παραγωγής: Αποξηραμένα με κατάψυξη και αποξηραμένα σε κενό.
CAS: 1094-61-7
Μοριακός Τύπος: C11H15N2O8P
Μοριακό Βάρος: 334,22
Πιστοποιήσεις: Halal, ISO9001, PAHS Free, NON-GMO, KOSHER, SC
Εύκολη απορρόφηση και πέψη, υψηλή βιοδιαθεσιμότητα
MOQ: 1KG
Μαζικό απόθεμα
Όρος πληρωμής: L/C, D/A, D/P, T/T, DP σε όψη
Όρος παράδοσης: DHL, FEDEX, Αεροπορικές μεταφορές, Θαλάσσιες μεταφορές

Περιγραφή

Προμηθευτής NMN Bulk Powder:

NMN χύμα σκόνητης Guanjie είναι υψηλής ποιότητας και χαμηλής τιμής. Η Guanjie Biotech είναι κατασκευαστής σκόνης NMN με 99,5% καθαρότητα, η οποία είναι λευκή κρυσταλλική σκόνη. Χρησιμοποιούμε τεχνολογίες λυοφιλοποίησης και ξήρανσης υπό κενό, χωρίς επιβλαβή υπολείμματα διαλύτη, υψηλή καθαρότητα και υψηλή σταθερότητα.

Το μονονουκλεοτίδιο Νικοτιναμιδίου (NMN) με διαφορετικές πυκνότητες όγκου όπως παρακάτω:
● 0.15 g/ml, εφαρμόζεται σε στερεά ποτά (διαδικασία ξηρής κατάψυξης)

● {{0}},55 g/ml: μπορεί να γεμίσει 0#, 00# κάψουλα (διεργασία στεγνώματος υπό κενό)
● 0,75g/ml: μπορεί να γεμίσει 1#, 2# κάψουλα (ξηρή διαδικασία εν κενώ)
Όλη η καθαρότητα είναι μεγαλύτερη από 99,5%

 

Η Guanjie είναι μια εθνική επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που ενσωματώνει την Ε&Α, την παραγωγή και τις πωλήσεις με βάση τη διεπιστημονική διεπιστημονική εφαρμογή. Υπάρχουν δύο βάσεις παραγωγής στην πόλη Xi 'an και στην πόλη Baoji. Η Guanjie έχει το δικό της εργοστάσιο, το οποίο έχει περάσει πολλές διεθνείς πιστοποιήσεις για να εξασφαλίσει την υψηλή ποιότητα και τη σταθερή παροχή προϊόντων. Επί του παρόντος, εστιάζουμε στην αλυσίδα βιομηχανίας κατάλυσης ενζύμων και τα προϊόντα της περιλαμβάνουν συνένζυμα αντιγήρανσης και εξατομικευμένες λύσεις τεχνικής εξυπηρέτησης για πελάτες. Οι πελάτες μας είναι από 50 χώρες και λαμβάνουν υψηλούς επαίνους.

 

Χρωματόγραμμα

NMN Powder Chromatogram

 

Μέθοδος Ανάλυσης

-NMN/ -Νικοτιναμίδιο μονονουκλεοτίδιο

Τύπος: C11H15N2O8P

Βάρος τύπου: Mr=334.2;

Αριθμός CAS:1094-61-7

Μέγιστο μήκος κύματος απορρόφησης: 260 nm

 

Προσδιορισμός

● Νικοτιναμίδιο μονονουκλεοτίδιο (αποξηραμένο σε κενό)

TEST

METHOD

ANALYTE

ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣIFICATION

RESULT

Αναγνωρίζω

NMR

Νικοτιναμίδιο μονονουκλεοτίδιο

Συμμορφώνεται με τη δομή

Συμμορφώνεται με τη δομή

Καθαρότητα

HPLC/UV (wt%)

Νικοτιναμίδιο μονονουκλεοτίδιο

Μεγαλύτερο ή ίσο με 99%

99.87%

Υγρασία

Καρλ Φίσερ

Νερό

Λιγότερο ή ίσο με 5%

0.15%

Περιεκτικότητα σε νάτριο

   

Λιγότερο ή ίσο με 1%

0.02%

Χύδην πυκνότητα

 

Πυκνότητα βάρους

>0.55 g/ml

0.54 g/ml

τιμή PH

 

σε νερό στα 100 mg/ml

2.0-4.0

3.07

Βαριά μέταλλα

 

Οδηγω

Αρσενικό

<5 ppm

0.01 σελ./λεπτό

<5 ppm

0.01 σελ./λεπτό

Μικροβιακός

USP<2021>

USP<2022>

Συνολικός αριθμός πιάτων

Ε. coli

< 750CFU/g

< 30MPN/100g

60 CFU/g

N.D.

Εμφάνιση

ΝΑ

Χρώμα, Μορφή

Λευκή έως κιτρινωπή σκόνη

άσπρη σκόνη

 

 

● Μονονουκλεοτίδιο Νικοτιναμίδης (Ξηράνθηκε με κατάψυξη)

TEST

METHOD

ANALYTE

SPECIFICATION

RESULT

Αναγνωρίζω

NMR

Νικοτιναμίδιο μονονουκλεοτίδιο

Συμμορφώνεται με τη δομή

Συμμορφώνεται με τη δομή

Καθαρότητα

HPLC/UV (wt%)

Νικοτιναμίδιο μονονουκλεοτίδιο

Μεγαλύτερο ή ίσο με 99%

99.94%

Υγρασία

Καρλ Φίσερ

Νερό

Λιγότερο ή ίσο με 5%

0.16%

Περιεκτικότητα σε νάτριο

   

Λιγότερο ή ίσο με 1%

0.01%

Χύδην πυκνότητα

 

Πυκνότητα βάρους

<0.20g/ml

0.16g/ml

τιμή PH

 

σε νερό στα 100 mg/ml

2.0-4.0

3.10

Βαριά μέταλλα

 

Οδηγω

Αρσενικό

Μικρότερο ή ίσο με 1.0 ppm

0.01 σελ./λεπτό

Μικρότερο ή ίσο με 1.0 ppm

0.01 σελ./λεπτό

Μικροβιακός

USP<2021>

USP<2022>

Συνολικός αριθμός πιάτων

Ε. coli

Μικρότερο ή ίσο με 750CFU/g

Λιγότερο ή ίσο με 30MPN/100g

50 CFU/g

N.D.

Εμφάνιση

ΝΑ

Χρώμα, Μορφή

Λευκή έως κιτρινωπή σκόνη

άσπρη σκόνη

 

ΔΙΑΓΡΑΜΜΑ ΡΟΗΣ:

NMN Flow chart

 

● Εμφάνιση:Λευκή έως κιτρινωπή σκόνη

 

● Τιμή PH στο νερό:

( NMN :500mg , Καθαρό νερό 5ml. ) Διαλυμένη σκόνη nmn σε καθαρό νερό, κάντε τις συγκεντρώσεις της σε 100mg/ml, δοκιμάζοντας με pHόμετρο. Μετά από 3 λεπτά πάρτε τα αποτελέσματα.

 

Κριτήριο αποδοχής:

Τιμή PH : 2.0~4.0.

 

● Καθαρότητα HPLC

Στήλη: Xtimate C18 (4,6 × 250 nm, 5 μm)

Κινητή φάση Α: 20mmol/L ρυθμιστικό διάλυμα NaH2PO4 (2,4 g NaH2PO4 διαλυμένα σε νερό, με χρήση διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου 6 mol/L για ρύθμιση του pH στο 3,5, αραίωση σε 1000 ml και διήθηση με μικροπορώδη μεμβράνη 0,22 μm (υδατική μεμβράνη) ).

Κινητή φάση Β: μεθανόλη (χρωματογραφικός βαθμός) Διαβάθμιση έκλουσης

 

TIME (ελάχ.)

Κινητή φάση Α(%)

Κινητή φάση Β(%)

0

99

 

4

99

1

5

95

5

10

85

15

12

80

20

12.1

99

1

16

99

1


Ρυθμός ροής: 1.0ml/min ; Θερμοκρασία στήλης: 25 βαθμοί ; Μήκος κύματος ανίχνευσης: 260 nm, όγκος έγχυσης: 20 ul

 

Δείγμα δοκιμής ({{0}}.35 mg/ml): Βγάλτε το δείγμα δοκιμής σε κατάσταση δωματίου (θερμοκρασία στους 25 βαθμούς C, 40%-60% υγρασία) και λάβετε 0,35 mg δείγματος δοκιμής όταν η θερμοκρασία του φτάσει στο φυσιολογικό και στη συνέχεια προσθέστε καθαρό νερό για να φτιάξετε ένα διάλυμα που περιέχει 0,35 mg ανά 1 ml.

Ουσία αναφοράς (0.35 mg/ml): ΠάρτεNMN Χύμα Σκόνηβγείτε στην κατάσταση δωματίου (θερμοκρασία στους 25 βαθμούς C, 40%-60% υγρασία) και λάβετε 0.35 mg δείγματος δοκιμής όταν η θερμοκρασία του φτάσει στο κανονικό και, στη συνέχεια, προσθέστε καθαρό νερό στο παρασκευάστε ένα διάλυμα που περιέχει 0,35 mg ανά 1 ml.

 

Λαμβάνονται επακριβώς 20 ul από το παραπάνω διάλυμα δοκιμής και το διάλυμα αναφοράς στον υγρό χρωματογράφο και καταγράφεται το χρωματογράφημα. Ο χρόνος κατακράτησης της κύριας κορυφής του διαλύματος δοκιμής είναι συνεπής με τον χρόνο κατακράτησης της κύριας κορυφής του διαλύματος αναφοράς.

 

Acceptance criterion: Purity >99.5%

Περιεχόμενα νερού

Καθαρισμένο νερό: 10~30 mg, ο διαλύτης είναι μεθανόλη (AR) και φορμαμίδιο (AR) σε φιάλη διαλύτη τιτλοδότησης. Ανακατεύουμε σε αναλογία όγκου 2:1 και ανακινούμε καλά. Το εμπορικά διαθέσιμο διάλυμα δοκιμής Karl Fischer βαθμονομείται απευθείας με έναν αναλυτή υγρασίας και η βαθμονόμηση εκτελείται τρεις φορές διαδοχικά. Το RSD των τριών αποτελεσμάτων δεν πρέπει να υπερβαίνει το 3%. Εάν υπερβαίνει το 3%, η βαθμονόμηση εκτελείται ξανά και τα δεδομένα σφάλματος απορρίπτονται και το RSD υπολογίζεται εκ νέου έως ότου το RSD 3 από τα αποτελέσματα είναι μικρότερο από 3%.

 

Κριτήριο αποδοχής: Περιεκτικότητα σε νερόΜικρότερο ή ίσο με5% .

● Περιεκτικότητα σε νάτριο

Ζυγίστε επακριβώς το χλωριούχο νάτριο ({{0}}.2541 g ή την ποσότητα της ουσίας αναφοράς ιόντων νατρίου 1,0 ml) ως ουσία αναφοράς (αναλυτικά καθαρή) (που λαμβάνεται σε φούρνο στους 110 βαθμούς C για 4 ώρες), διαλύστε σε απιονισμένο νερό και να γίνει η συγκέντρωσή του είναι περίπου 10 ppm?

Δείγμα δοκιμής 100 mg, διαλυμένο σε απιονισμένο νερό και η συγκέντρωσή του είναι περίπου 2 mg / ml, σύμφωνα με τις «πρότυπες διαδικασίες λειτουργίας κατιόντων δοκιμής HQC-SOP-68» για να προσδιοριστεί, αντίστοιχα, η ακριβής λήψη του προϊόντος αναφοράς χλωριούχου νατρίου, το διάλυμα δοκιμής στο χρωματογράφο ιόντων Το χρωματογράφημα καταγράφηκε και η περιεκτικότητα σε νάτριο υπολογίστηκε με μια εξωτερική πρότυπη μέθοδο.

 

Τύπος υπολογισμού:

form

S είναι η περιοχή κορυφής.

m είναι η ποσότητα του δείγματος.

V είναι ο όγκος αραίωσης.

Μ είναι το ποσοστό της επισήμανσης του αντιδραστηρίου χλωριούχου νατρίου.

23 είναι η σχετική ατομική μάζα νατρίου.

58,5 είναι η σχετική μοριακή μάζα του χλωριούχου νατρίου.

0.01 είναι ένας συντελεστής αραίωσης 100 φορές αραιωμένος από ένα εμπορικά διαθέσιμο πρότυπο διάλυμα ιόντων νατρίου (1000 ppm).

Κριτήριο αποδοχής: Περιεκτικότητα σε νάτριο μικρότερη ή ίση με 1%

 

Σταθερότητα

1.Μέθοδοι δοκιμής σταθερότητας

Εισαγωγή:

Ο σκοπός των δοκιμών σταθερότητας είναι να παρέχει στοιχεία σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο η ποιότητα τουNMN χύμα σκόνηποικίλλει με την πάροδο του χρόνου υπό τις επιδράσεις της θερμοκρασίας και της υγρασίας και για τη δημιουργία συνιστώμενων συνθηκών αποθήκευσης, περιόδους επανάληψης δοκιμής και διάρκεια ζωής.

 

Ευθύνη:

Ο Διευθυντής QA/QC είναι υπεύθυνος για το πρόγραμμα σπουδών σταθερότητας και είναι επίσης υπεύθυνος για τα δείγματα σταθερότητας που αναλύθηκαν καθώς και για τη διατήρηση των αρχείων του προγράμματος.

 

Διαδικασία και Σχεδιασμός Μελετών Σταθερότητας:

Μακροχρόνιες Σπουδές:

Τα δείγματα σκόνης NMN κλείνονται ερμητικά σε σάκους πολυαιθυλενίου, σφραγίζονται σε σάκους PE και συσκευάζονται σε δοχεία αλουμινίου. Αποθηκεύονται υπό μακροχρόνιες συνθήκες θερμοκρασίας 252 βαθμών και συνθήκες υγρασίας 60±5% σύμφωνα με τις οδηγίες του ICH/FDA. Οι τρεις διαδοχικές παρτίδες επικύρωσης διαδικασίας και μία παρτίδα κάθε χρόνο δειγματοληπτούνται και τοποθετούνται σε μακροπρόθεσμη δοκιμή σταθερότητας. Μετά την αρχική ανάλυση, αυτά τα δείγματα θα αναλύονται σε διαστήματα 3, 6, 9, 12, 18, 24 και 36 μηνών. Τα μέχρι σήμερα αποτελέσματα δείχνουν ότι το NMN είναι σταθερό σε συνθήκες θερμοκρασίας 25±2 βαθμών και υγρασίας 60±5%.

 

Επιταχυνόμενες Σπουδές:

Τα δείγματα NMN τοποθετούνται σε σάκους πολυαιθυλενίου, σφραγίζονται σε σάκους PE, συσκευάζονται σε δοχεία αλουμινίου και αποθηκεύονται σε συνθήκες υγρασίας 40±2 βαθμούς και 75±5%. Οι τρεις διαδοχικές παρτίδες λαμβάνονται για δοκιμή. Μετά την αρχική ανάλυση, αυτά τα δείγματα αναλύονται στους 1, 2, 3 και 6 μήνες σύμφωνα με τις Κατευθυντήριες Γραμμές ICH. Τα μέχρι σήμερα αποτελέσματα δείχνουν ότι ο όγκος του μονονουκλεοτιδίου νικοτιναμιδίου είναι σταθερός σε συνθήκες θερμοκρασίας 40±2 βαθμούς και υγρασίας 75±5%.


2.Αποτελέσματα δοκιμής σταθερότητας

Οι σελίδες που ακολουθούν συνοψίζουν τα αποτελέσματα της επιταχυνόμενης και μακροπρόθεσμης δοκιμής σταθερότητας που είναι διαθέσιμα μέχρι σήμερα για τρεις παρτίδες NMN. Καθώς γίνονται διαθέσιμα περισσότερα δεδομένα, δεσμευόμαστε να προωθήσουμε αυτά τα δεδομένα, ώστε να μπορούν να συμπεριληφθούν ως ετήσιες ενημερώσεις στο κύριο αρχείο φαρμάκων προϊόντος NMN.

 

Μελέτη επιταχυνόμενης σταθερότητας NMN

Αριθμός παρτίδας: CT020125 Θερμοκρασία: 40±2 βαθμοί Υγρασία: 75±5% Κατασκευή Ημερομηνία: 15/01/2012

Δοχείο: Διπλότυπα εμπορικά δοχεία (σακούλες Al με επικάλυψη PE & PE σε κάνιστρο αλουμινίου)

Ακαθαρσίες (Με HPLC)

Δοκιμή

Συχνότητα

Εμφάνιση

Ταυτότητα με υπεριώδη ακτινοβολία

Απώλεια σε

Ξήρανση

Χημική δοκιμή

(με HPLC)

Ολικές προσμίξεις

Ενιαία Άγνωστη

Ακαθαρσία

Σύνολο άγνωστο

Ακαθαρσίες

Διόπτρα

Να περάσω

συμμορφώνεται

<1.0%

Μεγαλύτερο ή ίσο με 99.0%

<1.0%

<0.1%

<0.5%

Αρχικός

 

συμμορφώνεται

0.50

99.40

0.62

Μέγ.: 0.06

0.21

1M

 

συμμορφώνεται

0.51

99.39

0.60

Μέγ.: 0.07

0.20

2M

 

συμμορφώνεται

0.49

99.40

0.57

Μέγ.: 0.06

0.19

3M

 

συμμορφώνεται

0.48

99.38

0.59

Μέγ.: 0.07

0.18

6M

 

συμμορφώνεται

0.50

99.38

0.63

Μέγ.: 0.07

0.21

 

NMN Μακροπρόθεσμη Μελέτη Σταθερότητας

Αριθμός παρτίδας: 020123 Θερμοκρασία: 25±2 βαθμοί Υγρασία: 60±5% Κατασκευή Ημερομηνία: 15/01/2012

Δοχείο: Διπλότυπα εμπορικά δοχεία (σακούλες Al με επικάλυψη PE & PE σε κάνιστρο αλουμινίου)

Ακαθαρσίες (Με HPLC)

Δοκιμή

Συχνότητα

Εμφάνιση

Ταυτότητα με υπεριώδη ακτινοβολία

Απώλεια σε

Ξήρανση

Χημική δοκιμή

(με HPLC)

Ολικές προσμίξεις

Ενιαία Άγνωστη

Ακαθαρσία

Σύνολο άγνωστο

Ακαθαρσίες

Διόπτρα

Να περάσω

Συμμορφώνεται

<1.0%

Μεγαλύτερο ή ίσο με 99.0%

<1.0%

<0.1%

<0.5%

Αρχικός

 

Συμμορφώνεται

0.47

99.35

0.67

Μέγ.: 0.06

0.24

3M

 

Συμμορφώνεται

0.50

99.38

0.65

Μέγ.: 0.07

0.23

6M

 

Συμμορφώνεται

0.48

99.40

0.66

Μέγ.: 0.08

0.25

9M

 

Συμμορφώνεται

0.50

99.33

0.66

Μέγ.: 0.07

0.24

12M

 

Συμμορφώνεται

0.46

99.35

0.68

Μέγ.: 0.07

0.23

18M

 

Συμμορφώνεται

0.48

99.28

0.66

Μέγ.: 0.06

0.23

24M

 

Συμμορφώνεται

0.50

99.30

0.65

Μέγ.: 0.06

0.24

36M

 

Συμμορφώνεται

0.51

99.33

0.65

Μέγ.: -.07

0.23

 

3. Μελέτη υποβάθμισης

Ο σκοπός της μελέτης αποδόμησης είναι να προσδιορίσει εάν η μέθοδος HPLC που χρησιμοποιείται από τις εγκαταστάσεις μας γιαNMN χύμα σκόνηΟι μελέτες απελευθέρωσης και σταθερότητας θα ανιχνεύσουν ακαθαρσίες και ως αποτέλεσμα είναι ένδειξη σταθερότητας. Επιλέχθηκαν δύο παρτίδες σχετικά με τη σταθερότητα, CT990123, CT990124 και δείγματα από αυτές τις παρτίδες υποβλήθηκαν σε:

ένα. Sodium Hydroxide, 0.00001 N

σι. Υδροχλωρικό οξύ, 0.04 N

ντο. Υπεροξείδιο του Υδρογόνου, 10%

ρε. Ζεσταίνουμε στους 60 βαθμούς

μι. Υπεριώδες φως

 

Ο εξοπλισμός που χρησιμοποιήθηκε για τη μελέτη αυτή ήταν:

- HPLC: Waters 600, Η.Π.Α

- Απαεριωτής υπερήχων: JL-120, Σαγκάη, Κίνα

- Στήλη: Bondapak C18, 3,9mm x 300mm, Waters, Η.Π.Α

- Μπάνιο

- Λαμπτήρας υπεριώδους

- Αναλυτικό Ισοζύγιο

- 100mL Μεζούρες

- 10mL πιπέτες

 

Η μελέτη πραγματοποιήθηκε ως εξής:

① Τοποθετήστε 0.4 g NMN σε δοσομετρική φιάλη 100 mL και προσθέστε ακετονιτρίλιο σε συνολικό όγκο 100 mL.

② Τοποθετήστε 10,0 mL του διαλύματος από το Βήμα 1 σε πέντε ξεχωριστές φιάλες μέτρησης των 100 mL.

Α. Προσθέστε 20mL NaOH 0,00001N στις δύο πρώτες φιάλες, καλύψτε και βάλτε σε βραστό λουτρό νερού για μία ώρα.

Β. Προσθέστε 20mL 0,04Ν HC1 στις δεύτερες φιάλες, καλύψτε και βάλτε το σε λουτρό βρασμού για μία ώρα.

Γ. Προσθέστε 10 mL υπεροξειδίου 10% στο τρίτο ζεύγος φιαλών. ανακινήστε για 2 λεπτά και αφήστε να σταθεί για 30 λεπτά.

Δ. Θερμάνετε το τέταρτο ζεύγος φιαλών στους 60 βαθμούς και διατηρήστε αυτή τη θερμοκρασία για επτά ημέρες.

Ε. Τοποθετήστε το πέμπτο ζεύγος φιαλών κάτω από μια λάμπα υπεριώδους για επτά ημέρες.

 

④ Προετοιμάστε ένα πρότυπο αναφοράς για κάθε δείγμα τοποθετώντας 15 mg NMN σε δοσομετρική φιάλη 100 mL και qs έως 100 mL με διαλύτη βαθμού αντιδραστηρίου.

 

⑤ Για τη ρύθμιση, είναι απαραίτητα τα ακόλουθα.

Α. Χρησιμοποιήστε 20mL 0.04N HC1 για να εξουδετερώσετε το 0,00001N NaOH στις δύο πρώτες φιάλες.

Β. Χρησιμοποιήστε 20mL 0,00001N NaOH για να εξουδετερώσετε το 0,04N HC1 στις δύο δεύτερες φιάλες.

Γ. Ρυθμίστε τους όγκους και των πέντε φιαλών στα 100 mL με κινητή φάση αφού πληρούνται οι απαιτούμενες συνθήκες.

 

Ελέγξτε και τις 12 φιάλες στη HPLC για τουλάχιστον 30 λεπτά για κάθε δοκιμή για να αποδείξετε ότι η μέθοδος δείχνει σταθερότητα. Οι συνθήκες λειτουργίας ή η HPLC είναι οι ίδιες με αυτές που ορίζονται στην Ποσοτική Ανάλυση ΝΜΝ με HPLC. NMN CT020123, CT020124 όπως χρησιμοποιούνται σε αυτήν τη μελέτη αποδόμησης.

 

συμπέρασμα

Η μελέτη αποικοδόμησης δείχνει ότι η καθαρή σκόνη NMN είναι πιο σταθερή όταν εκτίθεται, {{0}}.04Ν υδροχλωρικό οξύ, 0,00001Ν υδροξείδιο του νατρίου και θερμότητα στους 60 βαθμούς, με αυτή τη σειρά. Το NMN είναι πιο ασταθές όταν εκτίθεται σε υπεροξείδιο, υπεριώδη ακτινοβολία. Μπορούμε, επομένως, να συμπεράνουμε ότι η μέθοδος HPLC που χρησιμοποιείται από την Shaanxi Guanjie Technology Co., Ltd θα ανιχνεύσει αποικοδομητές τόσο για μελέτες σταθερότητας όσο και για δοκιμή/έκδοση τελικού προϊόντος. Η μέθοδος είναι, επομένως, ένδειξη σταθερότητας.

 

Λειτουργίες:

● Αντιγήρανση:

Η ικανότητα του NMN να αυξάνει τα επίπεδα NAD+ στο σώμα το έχει καταστήσει δημοφιλές θέμα στον τομέα της αντιγήρανσης. Η μείωση του NAD+ έχει συσχετιστεί με ασθένειες που σχετίζονται με τη γήρανση και την κυτταρική φθορά. Με την ενίσχυση με NMN, γίνεται αποδεκτό ότι τα επίπεδα NAD+ θα μπορούσαν να αυξηθούν, πιθανώς επιστρέφοντας το σύστημα ωρίμανσης, αναπτύσσοντας περαιτέρω την ικανότητα των κυττάρων και μειώνοντας το στοίχημα αρκετά παλιές σχετικές ασθένειες.

 

● Αθλητισμός και ευεξία:

Το NMN χρησιμοποιείται στη βιομηχανία παιχνιδιών και ευεξίας. Οι ανταγωνιστές και οι λάτρεις της ευεξίας ενδιαφέρονται για τα αναμενόμενα πλεονεκτήματα τουNMN χύμα σκόνησυμπληρώματα για την αναβάθμιση των επιπέδων ενέργειας, την περαιτέρω ανάπτυξη της επιμονής και τη βοήθεια στην ανάρρωση. Ωστόσο, είναι ζωτικής σημασίας να σημειωθεί ότι η περαιτέρω εξερεύνηση αναμένεται να εγκρίνει τις συνέπειές της για την εκτέλεση πρακτικής στους ανθρώπους.

 

● Καλλυντικά:

Το NMN έχει βρει επίσης εφαρμογές στη βιομηχανία καλλυντικών λόγω των πιθανών αντιγηραντικών ιδιοτήτων του. Ορισμένα προϊόντα περιποίησης δέρματος εγγυώνται την ενσωμάτωση του NMN ως στερέωσης για την προώθηση της νεανικής όψης του δέρματος, την περαιτέρω ανάπτυξη της ελαστικότητας του δέρματος και τη μείωση των ρυτίδων.

 

● Προσαρμοσμένη φαρμακευτική αγωγή:

Η συμπλήρωση NMN και η θεραπεία NAD+ ξεχωρίζουν στον τομέα της εξατομικευμένης φαρμακευτικής αγωγής. Η συνεχής παρακολούθηση και ο συντονισμός των επιπέδων NAD+ ενός ατόμου μπορεί να παρέχει εξατομικευμένες παρεμβάσεις για διάφορες ασθένειες

 

Το εργοστάσιό μας:

Υπάρχουν δύο εργοστάσια τόσο στην πόλη Baoji όσο και στην πόλη Shangluo, τα εργοστάσια Guanjie καλύπτουν έκταση 7000 ㎡, συμπεριλαμβανομένου του προτύπου εργαστηρίου GMP του 2000㎡.

product-1-1

 

Πιστοποίηση προϊόντος

Είμαστε κατασκευαστής μονονουκλεοτιδίων νικοτιναμιδίου. Η NMN Bulk Powder παράγεται σε ένα καθαρό περιβάλλον εργασίας και κάθε βήμα της διαδικασίας διεξάγεται από υψηλά καταρτισμένους επαγγελματίες.

Guan jie research

 

Εργαστήριο εξέτασης:

Τόσο οι διαδικασίες παραγωγής της κατασκευής όσο και η ίδια η χονδρική σκόνη nmn πληρούν όλα τα διεθνή πρότυπα. Και αν χρειάζεστε την αναφορά δοκιμών μας, μπορούμε να σας παρέχουμε.

Testing equipment 1

 

Πιστοποίηση

Λάβαμε τη διεθνή ομάδα δοκιμών NON-GMO by Pony. Και παίρνουμε τις πιστοποιήσεις για HALAAL, ISO 9001, ISO 22000, Kosher, PAHS, SC και ούτω καθεξής.

cert.

 

Πακέτο & Αποθήκη:

image

 

Αποστολή:

DHL, θαλάσσια φορτία, FEDEX, μπορείτε να επιλέξετε.

shipment

Δημοφιλείς Ετικέτες: nmn χύμα σκόνη, Κίνα nmn χύμα σκόνη κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο

Αποστολή ερώτησής

(0/10)

clearall